Gif wycofania

Accord Healthcare Polska Sp. Numer decyzji Nazwa produktu leczniczego Data decyzji. Uwaga na wysokie temperatury. Przypominamy, iż zgodnie z art.

Prawo farmaceutyczne zakazany jest obrót, a także stosowanie produktów leczniczych nieodpowiadających ustalonym wymaganiom jakościowym oraz produktami leczniczymi, w odniesieniu do których upłynął termin ważności. Oglądasz wersje Beta strony internetowej Centrum Informacji o Leku. Nie wszystkie funkcjonalności strony internetowej są jeszcze dostępne i niektóre elementy mogą nie działać poprawnie.

Najnowsze decyzje GIF o wycofaniu partii leków. Nowa decyzja - tym razem dot. GIF ostrzega: kolejny lek został wycofany z obrotu! Wstrzymania i wycofania Drukuj stron. Kraj eksportu: Twitter - podziel się.

Powiadomiliśmy naszych kontrahentów o zaistniałej sytuacji i obecnie dokonujemy wycofania z rynku produktów wymienionych w piśmie - czytamy w komunikacie. Każdego miesiąca GIF wydaje. GIF: wycofanie serii Aerius.

Redakcja aptekaSzpitalna. Bezpieczeństwo terapii,Komunikaty. GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu znanego leku antykoncepcyjnego. Sprawdź, co zrobić, jeśli masz go w swojej apteczce. GIF po raz czwarty w ciągu niecałych miesięcy wycofuje z. Leki na nadciśnienie wycofane z obrotu.

Wszystkie te leki zawierają substancję czynną o. Mucofluid wycofany OSTRZEŻENIE GIF. Chodzi sześć partii leku, który jest bardzo popularny. Znany lek wycofany z obrotu.

To lek stosowany między innymi przy astmie Grzegorz Mehring. W razie wycofania leku nie ma takiej możliwości. Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu serii leku, stosowanego w chorobie Parkinsona. Podmiotem odpowiedzialnym jest firma Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S. GIF poinformował, że powodem wycofania serii leku jest informacja o tym, że badana próbka wskazanej serii leku nie spełnia wymagań specyfikacji wytwórcy, w zakresie parametru zawartości substancji pokrewnych budezonidu. Serie leku wstrzymanego w obrocie w Polsce można, po przedstawieniu dowodów na.

Ibufen to syrop na gorączkę dla dzieci 13. Lek jest stosowany przy nadmiernym przekrwieniu błony śluzowej. Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego w systemie Rapid Alert wpłynęła informacja, oznaczona kategorią: klasa pierwsza, od hiszpańskiego organu kompetentnego wskazująca na konieczność wycofania z obrotu produktów leczniczych zawierających substancję czynną Valsartanum, wytwórcy Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co.

Ltd w związku z potwierdzeniem obecności. Wycofanie nastąpiło po otrzymaniu przez GIF informacji w systemie Rapid Alert. Wynika z niej, że w konkretnych partiach leków wykryto zanieczyszczenie z grupy nitrozoamin w substancji czynnej walsartan, która pochodzi od wytwórcy SIGNA S. Nie ma jednak powodu do paniki: przyczyną wycofania leku, jak podaje GIF, nie są wady jakościowe leku, tylko błędna informacja na opakowaniu. Stosuje się go w przypadku gorączki oraz bólu różnego pochodzenia.

Na stronie GIF widnieje informacja o wycofaniu produktów leczniczych zawierających tę substancję. Powodem decyzji jest zanieczyszczenie, jakie wykryto w walsartanie użytym do produkcji leków. Wycofanie produktów, które go zawierają, zarekomendowała Europejska Agencja Leków (EMA). Wciąż nie podano oficjalnie, jakie to. Po pierwsze, jeśli dotrze do nas informacja, że lek jest wstrzymany lub wycofany, dobrze byłoby wejść na stronę GIF i sprawdzić decyzję (plik.pdf).

Jeśli rzeczywiście nasz lek w tej konkretnej dawce i serii jest wskazany w decyzji, należy zaprzestać przyjmowania takiego leku, gdyż nasz stan zdrowia może być zagrożony.